• Buscan que el Poder Legislativo
reconozca este padecimiento como discapacidad.
• Dispositivo láser “No freeze”
contribuirá en el tratamiento.
Al
conmemorar 19 años de su fundación, la Asociación Mexicana de Parkinson, A.C.
(AMPAC), con apoyo de la Fundación Impulso, A.C., realizó la Primera Reunión
Nacional de Asociaciones de Parkinson, con el objetivo de buscar alianzas y
promover políticas públicas que reconozcan a la enfermedad como una
discapacidad, ya que no existe cura.
En
la Casa Coahuila, ante cerca de 100 pacientes, familiares, médicos e
integrantes de las agrupaciones de Mérida, Puebla, Morelos, Guadalajara,
Monterrey, Veracruz y Distrito Federal, el presidente de la AMPAC, Salvador
Lares Treviño, destacó que este padecimiento afecta a 140 mil adultos mayores
en México, pero se registran casos en personas de entre 30 y 40 años. Ante
ello, dijo, la organización busca profesionalizar los servicios integrales que
ofrece a sus afiliados.
La
Organización Mundial de la Salud declaró en 1997, el 11 de abril, como el Día
Mundial de la Enfermedad de Parkinson, mismo día del natalicio del doctor James
Parkinson, quien sufrió este padecimiento, al cual se le denomina también
parálisis agitante o Parkinsonismo idiopático.
Es
un trastorno neurodegenerativo crónico que con el tiempo lleva al paciente a
una incapacidad, la cual es producida a consecuencia de la destrucción de
neuronas por causas que todavía se desconocen.
Sus
cuatro síntomas primarios son: el temblor en las manos, brazos, piernas,
mandíbula y cara; rigidez o agarrotamiento de las extremidades y el tronco;
bradicinesia o lentitud de movimientos, y la inestabilidad postural o deterioro
del equilibrio y la coordinación.
En
la reunión, los integrantes del Patronato de la Asociación de Parkinson, A.C.,
encabezados por el doctor Jorge Luis González Merrián, destacaron que su
objetivo es lograr que el Poder Legislativo reconozca esta enfermedad como
causa de incapacidad total y permanente, de manera que las personas puedan
pensionarse y cuidar mejor su salud.
Entre
los temas que se abordaron, la invitada especial chilena Patricia García
Grandón, resaltó el de las innovaciones tecnológicas, como el dispositivo láser
“Nofreeze” para ayudas técnicas, que es un instrumento no convencional,
diseñado especialmente para romper algunas barreras a las que se enfrenta el
enfermo y que próximamente será lanzado al mercado.
Otros
ponentes como Liliana Celis, representante de la Organización Capacitación y
Desarrollo, exhortó a los presentes a profesionalizar su asociación con el fin
de obtener recursos económicos deducibles de impuestos para los donantes.
El
grupo Xicoténcatl, que dirige la doctora Griselda Pérez, expuso la iniciativa
legal para reconocer al Parkinson como una discapacidad. Asimismo, detalló los
avances de la investigación que lleva a cabo la neuróloga Patricia Vergara
Aragón, relacionada con un posible implante de bióxido de carbono en pacientes,
el cual se encuentra en fase experimental en animales y hasta el momento ha
dado buenos resultados.
Durante
el evento, pacientes y familiares dieron su testimonio de cómo enfrentan la
enfermedad. Asimismo, el pintor Javier Padilla, miembro del Salón de la
Plástica Mexicana, quien sufre de Parkinson, donó un cuadro a la Asociación, el
cual será subastado a través de la página de internet de la AMPAC.
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